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【总结展望】MoS2由于其可调的层状结构和潜在的电催化性能，势能上市而成为一种极具吸引力的电化学催化材料。套长该研究成果以Rapidhydrogenadsorption-desorptionatsulfursitesviaaninterstitialcarbonstrategyforefficientHERonMoS2为题发表在知名期刊AppliedCatalysisB:Environmental上。

酸性介质中的电化学测试结果表明，征汽重卡正式与Co-MoS2和MoS2的95和238mVdec−1的tafel斜率相比，征汽重卡正式Cia-MoS2具有显著优化的电荷转移过程和氢结合能，其Tafel斜率为45mVdec−1。然而，车氢具有全电子结构的表面S层具有较差的电荷转移动力学（ΔGH*≈1.92eV），因而限制了其催化活性。图4.MoS2、燃料Co-MoS2和Cia-MoS2催化剂的HER性能测试。

显然，电池不同的前驱体和成核过程为二硫化钼纳米片的各向异性生长提供了限制条件，以获得不同的纳米结构。由未源配 采用220◦C水热法合成电催化剂。

二硫化钼（MoS2）作为一种典型过渡金属硫化物（TMDs），势能上市因其可调的层状结构和高催化活性，有望取代Pt用于商业电催化制氢。

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